Rouge Congo[1] | |
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Structure du rouge Congo | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide benzidinediazo-bis- 1-naphtylamine-4-sulfonique |
Synonymes |
C.I. 22120 |
No CAS | |
No ECHA | 100.008.509 |
No CE | 209-358-4 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | poudre rouge foncé |
Propriétés chimiques | |
Formule | C32H22N6Na2O6S2 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 696,663 ± 0,04 g/mol C 55,17 %, H 3,18 %, N 12,06 %, Na 6,6 %, O 13,78 %, S 9,21 %, |
pKa | environ 4 |
Propriétés physiques | |
T° fusion | >360 °C |
Pression d'ébullition | 760 mmHg |
Solubilité | 25 g·L-1 dans l'eau à 20 °C très soluble dans l'alcool |
Précautions | |
SGH[4] | |
H350 et H361d |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le rouge congo est une molécule diazoïque, c'est-à-dire qui possède deux fois la structure de l'azobenzène. Le rouge Congo est à la fois un colorant organique – qui n'est plus beaucoup utilisé, en raison de sa toxicité – et un indicateur de pH. Il est aussi utilisé comme colorant histologique pour le diagnostic de certitude de l'amyloïdose hépatique. Il est utilisé couramment en microscopie mycologique.
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